MÔ TẢ CÔNG VIỆC:

1. Nghiên cứu sản phẩm mới: xây dựng công thức, thiết lập các quy trinh sản xuất, thực hành các mẫu, chạy kiểm tra các lô thử nghiệm.

2. Chịu trách nhiệm cải thiện sản phẩm .

3. Thay đổi và tìm kiếm các nguồn nguyên liệu và tá dược mới.

4.  Viết hồ sơ thẩm định để đang ký sản phẩm mới.

5. Chuẩn bị các tài liệu cần thiết cho sản phẩm mới.

6. Làm việc với QA - QC để thẩm định quy trình sản xuất.

7. Làm việc với QC nhằm theo dõi sự ổn định của các loại thuốc mới - các loại thuốc được cải thiện - các nguồn được thay đổi hoặc thêm vào.

9. Làm việc với các ban ngành liên quan để giải quyết các vấn đề phát sinh trong quá trình vận hành và sản xuất.

YÊU CẦU CÔNG VIỆC:

_ Tốt nghiệp Cử nhân chuyên ngành Dược 

_ Một năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương

_ Khả năng giao tiếp tốt bằng Tiếng Anh

PHÚC LỢI

_ Lương đầy đủ bảo hiểm xã hội

_ Lương thưởng

_ Ăn trưa tại nhà máy

_ Phụ cấp đi lại

ĐỊA ĐIỂM LÀM VIỆC: Lô B14-3,4 Đường N13, KCN Đông Nam, Xã Hoà Phú, Huyện Củ Chi, TP.HCM

LIÊN HỆ:

_ Ms. Thảo - 0939.581.633   Email: thao.pham@cclpharma.com.vn

_ Nhà máy: Lô B14-3,4 Đường N13, KCN Đông Nam, Hoà Phú, Củ Chi, Tp. Hồ Chí Minh.

SĐT: (028) 3.8.107.466

_ Văn Phòng: 5.7A eTown 2 364 Cộng Hòa, Phường 13, Tân Bình, Tp. Hồ Chí Minh.

SĐT: (028) 3.7.351.168