MÔ TẢ CÔNG VIỆC

1. Sử dụng thành thạo những thiết bị, phương pháp đã được đào tạo để thực hiện việc phân tích sản phẩm trung gian, thành phẩm, nguyên liệu, tá dược, bao bì, nước tinh khiết và đánh giá hiệu năng thiết bị phân tích theo Quy trình thao tác chuẩn (SOP).

2. Bảo dưỡng dụng cụ và thiết bị phòng lab, nhận biết ngày hạn chót hiệu chuẩn hoặc đánh giá hiệu năng của thiết bị.

3. Soạn thảo và ký kiểm tra tiêu chuẩn phân tích thành phẩm, đề cương thẩm định quy trình phân tích
và quy trình thao tác chuẩn. 4. Ghi chép chi tiết công việc diễn ra hằng ngày vào dữ liệu phân tích, nhật ký thiết bị của phòng kiểm tra chất lượng.

4. Ghi chép chi tiết công việc diễn ra hằng ngày vào dữ liệu phân tích, nhật ký thiết bị của phòng kiểm tra chất lượng.

5. Ban hành giấy chứng nhận phân tích và đệ trình cùng với những dữ liệu phân tích.

6.  Chuẩn bị dung dịch thử nghiệm, dung dịch chuẩn độ và chất chuẩn theo quy trình thao tác chuẩn.

YÊU CẦU CÔNG VIỆC:

_ Ngành nghề việc làm: Dược/ Hóa chất/ Sinh hóa

_ Ưu tiên ứng viên đã có kinh nghiệm tại nhà máy dược ít nhất 3 năm.

_ Tốt nghiệp đại học chuyên ngành liên quan.

_ Trình độ tiếng Anh: đọc hiểu tốt dược điển quốc tế và các tài liệu liên quan bằng tiếng anh, giao tiếp khá hoặc tốt.

ĐỊA ĐIỂM LÀM VIỆC: Lô B14-3,4 Đường N13, KCN Đông Nam, Xã Hoà Phú, Huyện Củ Chi, TP.HCM

LIÊN HỆ:

_ Ms. Thảo - 0939.581.633   Email: thao.pham@cclpharma.com.vn

_ Nhà máy: Lô B14-3,4 Đường N13, KCN Đông Nam, Hoà Phú, Củ Chi, Tp. Hồ Chí Minh.

SĐT: (028) 3.8.107.466

_ Văn Phòng: 5.7A eTown 2 364 Cộng Hòa, Phường 13, Tân Bình, Tp. Hồ Chí Minh.

SĐT: (028) 3.7.351.168